Χρωματιστομετρική εξέταση ορό ούρων Πατούλιν Ελίσα Κίτ

Ελέγχου Patulin ELISA

Περιγραφή του προϊόντος

Το REAGENTM patulin ELISA Test Kit επιτρέπει στις κυβερνητικές υπηρεσίες,Για να εντοπίσουν την πατουλίνη σε διάφορους τύπους δειγμάτων και να ικανοποιήσουν τις ανησυχίες των πελατών σχετικά με την ασφάλεια των τροφίμων.

Τα μοναδικά χαρακτηριστικά του κιτ είναι:

1Η εξαγωγή της πατουλίνης από ζωοτροφές, μέλι, κρέας, γάλα, ιστούς, ορό και ούρα μπορεί να ολοκληρωθεί σε 10 - 30 λεπτά με υψηλό ποσοστό ανάκτησης 75 - 95%.

2- Γρήγορη εξέταση ELISA (λιγότερο από 2 ώρες ανεξάρτητα από τον αριθμό των δειγμάτων).

3Υψηλή αναπαραγωγικότητα.

Σύνοψη της διαδικασίας

Η μέθοδος βασίζεται σε ανταγωνιστικό χρωματιστικό τεστ ELISA.το δείγμα προστίθεται μαζί με το συνδυασμό πατουλίνης-περοξειδάσης χεριού (πατουλίνη-HRP)Εάν το υπολείμμα πατουλίνης είναι παρόν στο δείγμα, θα ανταγωνιστεί για το αντισώμα πατουλίνης, εμποδίζοντας έτσι το patulin-HRP να δεσμευτεί στο αντισώμα που συνδέεται με το πηγάδι.Η προκύπτουσα ένταση χρώματος, μετά την προσθήκη του υποστρώματος HRP (TMB), έχει αντίστροφη σχέση με τη συγκέντρωση υπολειμμάτων πατουλίνης στο δείγμα.

Περιεχόμενο του κιτ, αποθήκευση και διάρκεια ζωής

Το REAGENTM patulin ELISA Test Kit έχει χωρητικότητα για 96 προσδιορισμούς ή δοκιμές 42 δειγμάτων σε διπλό αντίγραφο (υποθέτοντας 12 πηγάδια για τα πρότυπα).Επιστρέψτε τα μη χρησιμοποιημένα μικροκύτταρα στην τσάντα από χαλί και ξανασφράγισέ τα με το αποξηρατικό που παρέχεται στην αρχική συσκευασίαΤο κιτ πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2- 8°C. Η διάρκεια ζωής είναι 12 μήνες όταν το κιτ φυλάσσεται σωστά.

Προειδοποιήσεις και Προφυλάξεις

1Τα πρότυπα περιέχουν πατουλίνη.

2.Μην χρησιμοποιείτε το κιτ μετά την ημερομηνία λήξης.

3.Μην αναμειγνύετε αντιδραστήρες από διαφορετικά κιτ ή παρτίδες, εκτός από συστατικά με τον ίδιο αριθμό μέρους εντός των ημερομηνιών λήξης τους.

4.Προσπαθήστε να διατηρήσετε μια εργαστηριακή θερμοκρασία 20°25°C (68°77°F). Αποφύγετε την εκτέλεση δοκιμών κάτω ή κοντά σε εξαεριστικές πύλες, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπερβολική ψύξη, θέρμανση και/ή εξατμιση.να μην εκτελούνται δοκιμές σε άμεσο ηλιακό φως, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπερβολική θερμότητα και εξατμίωση.Οι ψυχρές κορυφές των τραπεζών θα πρέπει να αποφεύγονται τοποθετώντας πολλά στρώματα χαρτοπετσέτας ή κάποιο άλλο μονωτικό υλικό κάτω από τις πλάκες δοκιμής κατά τη διάρκεια της επώασης..

5- Βεβαιωθείτε ότι χρησιμοποιείτε μόνο αποσταγμένο ή αποιονισμένο νερό, δεδομένου ότι η ποιότητα του νερού είναι πολύ σημαντική.

6.Όταν τα δείγματα ή τα αντιδραστήρια πιπετεύονται σε μια άδεια πλάκα μικροτίτρου, τοποθετήστε τις άκρες της πιπετέτας στην κάτω γωνία του πηγάδι, κάνοντας επαφή με το πλαστικό.

7.Οι επώασεις των πινακίδων δοκιμών πρέπει να είναι χρονικά όσο το δυνατόν πιο ακριβείς.Να είστε συνεπείς όταν προσθέτετε πρότυπα στην πινακίδα δοκιμών.Πρώτα προσθέστε τα πρότυπά σας και στη συνέχεια τα δείγματα σας.

8.Προσθέστε πρότυπα στην πλάκα μόνο με τη σειρά από χαμηλή συγκέντρωση σε υψηλή συγκέντρωση, καθώς αυτό θα ελαχιστοποιήσει τον κίνδυνο συμβιβασμού της τυποποιημένης καμπύλης.

9.Πάντα να ψυγίζετε τις πλάκες σε σφραγισμένες σακούλες με αποξηρατικό για να διατηρήσετε τη σταθερότητα.Αποτρέψτε τη δημιουργία συμπύκνωσης στις πλάκες επιτρέποντάς τους να ισορροπούν σε θερμοκρασία δωματίου (20°C / 68°F) ενώ βρίσκονται στην συσκευασία.

Ευαισθησία (όριο ανίχνευσης)

Ειδικότητα (σταυροδραστικότητα)

Απαιτούμενα υλικά που δεν παρέχονται με το κιτ

1Διάβασης πινακίδων μικροτύτρου (450 nm)

2Η εκκολαπτική μονάδα

3. Μικρατήρας ιστών (π.χ. Omni TissueMaster Homogenizer)

4. Μείκτης δίνης (π.χ. Μείκτης δίνης Gneie της VWR)

5. 10, 20, 100 και 1000 μL πιπέτες

6Πολυκανάλινη πιπέτα: 50-300 μL (προαιρετική)

Προειδοποιήσεις και Προφυλάξεις

1Τα πρότυπα περιέχουν πατουλίνη.

2.Μην χρησιμοποιείτε το κιτ μετά την ημερομηνία λήξης.

3.Μην αναμειγνύετε αντιδραστήρες από διαφορετικά κιτ ή παρτίδες, εκτός από συστατικά με τον ίδιο αριθμό μέρους εντός των ημερομηνιών λήξης τους.

4.Προσπαθήστε να διατηρήσετε μια εργαστηριακή θερμοκρασία 20°25°C (68°77°F). Αποφύγετε την εκτέλεση δοκιμών κάτω ή κοντά σε εξαεριστικές πύλες, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπερβολική ψύξη, θέρμανση και/ή εξατμιση.να μην εκτελούνται δοκιμές σε άμεσο ηλιακό φως, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπερβολική θερμότητα και εξατμίωση.Οι ψυχρές κορυφές των τραπεζών θα πρέπει να αποφεύγονται τοποθετώντας πολλά στρώματα χαρτοπετσέτας ή κάποιο άλλο μονωτικό υλικό κάτω από τις πλάκες δοκιμής κατά τη διάρκεια της επώασης..

5- Βεβαιωθείτε ότι χρησιμοποιείτε μόνο αποσταγμένο ή αποιονισμένο νερό, δεδομένου ότι η ποιότητα του νερού είναι πολύ σημαντική.

6.Όταν τα δείγματα ή τα αντιδραστήρια πιπετεύονται σε μια άδεια πλάκα μικροτίτρου, τοποθετήστε τις άκρες της πιπετέτας στην κάτω γωνία του πηγάδι, κάνοντας επαφή με το πλαστικό.

7.Οι επώασεις των πινακίδων δοκιμών πρέπει να είναι χρονικά όσο το δυνατόν πιο ακριβείς.Να είστε συνεπείς όταν προσθέτετε πρότυπα στην πινακίδα δοκιμών.Πρώτα προσθέστε τα πρότυπά σας και στη συνέχεια τα δείγματα σας.

8.Προσθέστε πρότυπα στην πλάκα μόνο με τη σειρά από χαμηλή συγκέντρωση σε υψηλή συγκέντρωση, καθώς αυτό θα ελαχιστοποιήσει τον κίνδυνο συμβιβασμού της τυποποιημένης καμπύλης.

9.Πάντα να ψυγίζετε τις πλάκες σε σφραγισμένες σακούλες με αποξηρατικό για να διατηρήσετε τη σταθερότητα.Αποτρέψτε τη δημιουργία συμπύκνωσης στις πλάκες επιτρέποντάς τους να ισορροπούν σε θερμοκρασία δωματίου (20°C / 68°F) ενώ βρίσκονται στην συσκευασία.

Fεδ

• Σε εύλογη ποσότητα δείγματος, προστίθεται 5 φορές η ποσότητα 70% μεθανόλης (π.χ. 1 g δείγματος + 5 ml 70% μεθανόλης) και ομογενοποιείται το δείγμα με κατάλληλο μίγμα.

• Πάρτε 1,5 ml του ομογενοποιημένου δείγματος και φυγοκεντρώστε για 5 λεπτά σε 4.000 x g σε θερμοκρασία δωματίου (20 25 °C / 68 77 °F).

• Μεταφέρεται σε σωλήνα 0,5 ml του υπερυψωμένου υλικού, προστίθενται 0,5 ml του 1X Buffer Απορρόφησης Δοκιμής και αναμιγνύεται καλά.

• Χρησιμοποιείται 100 μl δείγματος ανά πηγάδι για την ανάλυση.

Σημείωση:Συντελεστής αραίωσης: 10.

Honεy

• Παίρνουμε 0,1 g δείγμα μέλιτος, προσθέτουμε 1,9 ml 35% μεθανόλης/απόλυσης απομάκρυνσης δείγματος και αναμειγνύουμε καλά.

• Χρησιμοποιήστε 100 μl ανά πηγή για την ανάλυση.

Σημείωση:Συντελεστής αραίωσης: 20

Κρέας/Πέκτης/Νεφρός/Ράσινο/Μαλάριαp

• Απομακρύνετε το λίπος από το δείγμα.

• Ζυγίζεται 1,0 g του ομογενοποιημένου δείγματος και προστίθενται 4 ml 70% μεθανόλης.

• Στροβιλισμός για 10 λεπτά με μέγιστη ταχύτητα.

• Κεντρίφωση για 5 λεπτά σε 4.000 x g σε θερμοκρασία δωματίου (20 25 °C / 68 77 °F).

• Μεταφέρεται σε σωλήνα 0,5 ml του υπερυψωμένου υλικού, προστίθενται 0,5 ml του 1X Buffer Απορρόφησης Δοκιμής και αναμιγνύεται καλά.

• Χρησιμοποιήστε 100 μL για την ανάλυση.

Σημείωση:Συντελεστής αραίωσης: 10.

Μοk

• Για το άψυρο γάλα, αφαιρούνται 200 μl δείγματος γάλακτος, προστίθενται 800 μl 35% μεθανόλης/απόθεμα απομάκρυνσης δείγματος και αναμιγνύονται καλά.

• Για το κανονικό γάλα με λίπος, φυγοκεντρώνεται 1 ml του δείγματος γάλακτος σε θερμοκρασία 4.000 x g για 5 λεπτά, απορρίπτεται το άνω στρώμα λίπους.προστίθενται 800 μL 35% μεθανόλης/απόφθαλμας εκχύλισης δείγματοςΠαίρνετε 100 μl του αραιωμένου δείγματος ανά πηγάδι για την ανάλυση.

Noε:Συντελεστής αραίωσης: 5.

Ορό

• Κεντρίφηση 0,5 ml ορού σε 4.000 x g για 5 λεπτά.

• Αφαιρέστε 0,2 ml του υπερυψωτικού, προσθέστε 0,8 ml 35% μεθανόλης/απόφευκτης αντλίας δείγματος.

• Χρησιμοποιήστε 100 μl ανά πηγή για την αναφορά.

Σημείωση:Συντελεστής αραίωσης: 5.