REAGEN™ patulin η εξάρτηση δοκιμής της ELISA επιτρέπει στα κυβερνητικά πρακτορεία, τους κατασκευαστές τροφίμων και τις οργανώσεις εξασφάλισης ποιότητας για να ανιχνεύσει patulin στους διάφορους τύπους δειγμάτων και για να ικανοποιήσει τις ανησυχίες πελατών για τη ασφάλεια των τροφίμων.
1.The την εξαγωγή patulin από την τροφή, το μέλι, το κρέας, το γάλα, τον ιστό, τον ορό και τα ούρα μπορεί να τελειώσουν σε 10 - 30 λεπτά με ένα υψηλό ποσοστό αποκατάστασης 75 - 95%.
2. Μια γρήγορη δοκιμή της ELISA (λιγότερο από 2 ώρες ανεξάρτητα από τον αριθμό δειγμάτων).
3. Υψηλή δυνατότητα αναπαραγωγής.
Η μέθοδος είναι βασισμένη σε μια ανταγωνιστική χρωματομετρική δοκιμή της ELISA. Το patulin αντίσωμα έχει ντυθεί στα φρεάτια πιάτων. Κατά τη διάρκεια της ανάλυσης, το δείγμα προστίθεται μαζί με τη peroxidase patulin-χρένου (patulin-HRP) κλίση. Εάν το patulin υπόλειμμα είναι παρόν στο δείγμα, θα ανταγωνιστεί για το patulin αντίσωμα, με αυτόν τον τρόπο αποτρέποντας το patulin-HRP από τη δέσμευση στο αντίσωμα που συνδέεται με το φρεάτιο. Η προκύπτουσα ένταση χρώματος, μετά από την προσθήκη του υποστρώματος HRP (TMB), έχει μια αντίστροφη σχέση με τη patulin συγκέντρωση υπολειμμάτων στο δείγμα.
REAGEN™ patulin η εξάρτηση δοκιμής της ELISA έχει την ικανότητα για 96 προσδιορισμούς ή τη δοκιμή 42 δειγμάτων εις διπλούν (υποθέτοντας 12 φρεάτια για τα πρότυπα). Επιστρέψτε οποιαδήποτε αχρησιμοποίητα microwells στην τσάντα φύλλων αλουμινίου και τα ξανασφραγίστε με desiccant που παρέχεται στην αρχική συσκευασία. Αποθηκεύστε την εξάρτηση σε 2-8°C. Η ζωή του προϊόντος στο ράφι είναι 12 μήνες όταν αποθηκεύεται κατάλληλα η εξάρτηση.
1.The τα πρότυπα περιέχουν patulin. Λαβή με την ιδιαίτερη προσοχή.
2.Do να μην χρησιμοποιήσει την εξάρτηση μετά από την ημερομηνία λήξης.
3.Do όχι αντιδραστήρια μιγμάτων από τις διαφορετικές εξαρτήσεις ή μέρη εκτός από τα συστατικά με του ίδιου αριθμού μερών μέσα στις ημερομηνίες λήξης τους. ΟΙ ΚΛΊΣΕΙΣ ΚΑΙ ΤΑ ΠΙΆΤΑ HRP ΕΊΝΑΙ ΕΞΆΡΤΗΣΗ-ΚΑΙ ΜΈΡΟΣ-ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΟΣ
4.Try για να διατηρήσει μια εργαστηριακή θερμοκρασία 20-25°C (68°-77°F). Αποφύγετε τις δοκιμές κάτω από ή κοντά στους εξαεριστήρες, δεδομένου ότι αυτό μπορεί να προκαλέσει την υπερβολική ψύξη, τη θέρμανση ή/και την εξάτμιση. Επίσης, μην τρέξτε τις δοκιμές στο άμεσο φως του ήλιου, δεδομένου ότι αυτό μπορεί να προκαλέσει την υπερβολικές θερμότητα και την εξάτμιση. Οι κρύες κορυφές πάγκων πρέπει να αποφευχθούν με την τοποθέτηση διάφορης πετσέτας στρωμάτων του εγγράφου ή κάποιου άλλου υλικού μόνωσης κάτω από τα πιάτα δοκιμής κατά τη διάρκεια της επώασης.
5. σιγουρευτείτε εσείς χρησιμοποιεί μόνο το αποσταγμένο ή εξιοντισμένο νερό δεδομένου ότι η ποιότητα νερού είναι πολύ σημαντική.
6.When που εισάγουν στο σιφώνιο τα δείγματα ή τα αντιδραστήρια σε ένα κενό microtiter πιάτο, τοποθετούν τις άκρες σιφωνίων στη χαμηλότερη γωνία καλά, κάνοντας την επαφή με το πλαστικό.
7.Incubations της δοκιμής τα πιάτα πρέπει να είναι χρονομετρημένα όσο το δυνατόν ακριβέστερα. Να είστε συνεπής κατά την προσθήκη των προτύπων στο πιάτο δοκιμής. Προσθέστε τα πρότυπά σας πρώτα και έπειτα τα δείγματά σας.
8.Add τα πρότυπα στο πιάτο μόνο στη διαταγή από τη χαμηλή συγκέντρωση στην υψηλή συγκέντρωση ως αυτό θα ελαχιστοποιήσουν τον κίνδυνο την τυποποιημένη καμπύλη.
9.Always καταψύχουν τα πιάτα στις σφραγισμένες τσάντες με desiccant για να διατηρήσουν τη σταθερότητα. Αποτρέψτε τη συμπύκνωση από τη διαμόρφωση στα πιάτα με την άδεια τους εξισορροπεί στη θερμοκρασία δωματίου (20-25°C/68-77°F) ενώ στη συσκευασία.
Τύπος δειγμάτων | Όριο ανίχνευσης (ng/g ή ppb) |
Τροφή | 1 |
Μέλι | 2 |
Κρέας/συκώτι/νεφρό/ψάρια/γαρίδες | 1 |
Γάλα | 0,5 |
Ορός | 0,5 |
Ούρα | 0,5 |
Χυμός | 1 |
Όνομα | Cross-Reactivity (%) |
patulin | 100 |
Oxolinic οξύ | 40 |
Οξύ Pipemidic | 18 |
Ofloxacin | 17 |
Ciprofloxacin | 9 |
Enrofloxacin | 6 |
Flumequin | 6 |
Cinoxacin | 1 |
1. Microtiter αναγνώστης πιάτων (450 NM)
2. Επωαστήρας
3. Αναμίκτης ιστού (π.χ. Homogenizer Omni TissueMaster)
4. Αναμίκτης δίνης (π.χ. αναμίκτης δίνης Gneie από VWR)
5. 10, 20, 100 και 1000 σιφώνια µL
6. Πολυδιαυλικό σιφώνιο: 50-300 µL (προαιρετικό)
1.The τα πρότυπα περιέχουν patulin. Λαβή με την ιδιαίτερη προσοχή.
2.Do να μην χρησιμοποιήσει την εξάρτηση μετά από την ημερομηνία λήξης.
3.Do όχι αντιδραστήρια μιγμάτων από τις διαφορετικές εξαρτήσεις ή μέρη εκτός από τα συστατικά με του ίδιου αριθμού μερών μέσα στις ημερομηνίες λήξης τους. ΟΙ ΚΛΊΣΕΙΣ ΚΑΙ ΤΑ ΠΙΆΤΑ HRP ΕΊΝΑΙ ΕΞΆΡΤΗΣΗ-ΚΑΙ ΜΈΡΟΣ-ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΟΣ
4.Try για να διατηρήσει μια εργαστηριακή θερμοκρασία 20-25°C (68°-77°F). Αποφύγετε τις δοκιμές κάτω από ή κοντά στους εξαεριστήρες, δεδομένου ότι αυτό μπορεί να προκαλέσει την υπερβολική ψύξη, τη θέρμανση ή/και την εξάτμιση. Επίσης, μην τρέξτε τις δοκιμές στο άμεσο φως του ήλιου, δεδομένου ότι αυτό μπορεί να προκαλέσει την υπερβολικές θερμότητα και την εξάτμιση. Οι κρύες κορυφές πάγκων πρέπει να αποφευχθούν με την τοποθέτηση διάφορης πετσέτας στρωμάτων του εγγράφου ή κάποιου άλλου υλικού μόνωσης κάτω από τα πιάτα δοκιμής κατά τη διάρκεια της επώασης.
5. σιγουρευτείτε εσείς χρησιμοποιεί μόνο το αποσταγμένο ή εξιοντισμένο νερό δεδομένου ότι η ποιότητα νερού είναι πολύ σημαντική.
6.When που εισάγουν στο σιφώνιο τα δείγματα ή τα αντιδραστήρια σε ένα κενό microtiter πιάτο, τοποθετούν τις άκρες σιφωνίων στη χαμηλότερη γωνία καλά, κάνοντας την επαφή με το πλαστικό.
7.Incubations της δοκιμής τα πιάτα πρέπει να είναι χρονομετρημένα όσο το δυνατόν ακριβέστερα. Να είστε συνεπής κατά την προσθήκη των προτύπων στο πιάτο δοκιμής. Προσθέστε τα πρότυπά σας πρώτα και έπειτα τα δείγματά σας.
8.Add τα πρότυπα στο πιάτο μόνο στη διαταγή από τη χαμηλή συγκέντρωση στην υψηλή συγκέντρωση ως αυτό θα ελαχιστοποιήσουν τον κίνδυνο την τυποποιημένη καμπύλη.
9.Always καταψύχουν τα πιάτα στις σφραγισμένες τσάντες με desiccant για να διατηρήσουν τη σταθερότητα. Αποτρέψτε τη συμπύκνωση από τη διαμόρφωση στα πιάτα με την άδεια τους εξισορροπεί στη θερμοκρασία δωματίου (20-25°C/68-77°F) ενώ στη συσκευασία.
Σε ένα λογικό ποσό δείγματος, προσθέστε 5 φορές το ποσό μεθανόλης 70% (π.χ. 1 γ του δείγματος + 5 μιλ. της μεθανόλης 70%) ομογενοποιήστε το δείγμα με έναν κατάλληλο αναμίκτη.
Πάρτε έξω 1,5 μιλ. του ομογενοποιημένου δείγματος και υποβάλτε σε φυγοκέντρωση για 5 λεπτά σε 4.000 Χ γ στη θερμοκρασία δωματίου (20 – 25°C/68 – 77°F).
Μεταφέρετε 0,5 μιλ. του υπερκείμενου νερού σε έναν σωλήνα, προσθέστε 0,5 μιλ. του απομονωτή εξαγωγής δειγμάτων 1X, και το μίγμα καλά.
Χρήση 100 µL του δείγματος ανά καλά για τη δοκιμή.
Σημείωση: Παράγοντας διαλύσεων: 10.
Πάρτε έξω 0,1 γ του δείγματος μελιού, προσθέστε 1,9 μιλ. της μεθανόλης 35%/του απομονωτή και του μίγματος εξαγωγής δειγμάτων καλά.
Χρήση 100 µL ανά καλά για τη δοκιμή.
Σημείωση: Παράγοντας διαλύσεων: 20
Αφαιρέστε το λίπος από το δείγμα. Ομογενοποιήστε το δείγμα με έναν κατάλληλο αναμίκτη.
Ζυγίστε 1,0 γ του ομογενοποιημένου δείγματος και προσθέστε 4 μιλ. της μεθανόλης 70%.
Δίνη για 10 λεπτά με τη μέγιστη ταχύτητα.
Υποβάλτε σε φυγοκέντρωση για 5 λεπτά σε 4.000 Χ γ στη θερμοκρασία δωματίου (20 – 25°C/68 – 77°F).
Μεταφέρετε 0,5 μιλ. του υπερκείμενου νερού σε έναν σωλήνα, προσθέστε 0,5 μιλ. του απομονωτή εξαγωγής δειγμάτων 1X, και το μίγμα καλά.
Χρήση 100 µL για τη δοκιμή.
Σημείωση: Παράγοντας διαλύσεων: 10.
Για το χωρίς λίπος γάλα, πάρτε έξω 200 µL του δείγματος γάλακτος, προσθέστε 800 µL της μεθανόλης 35%/του απομονωτή εξαγωγής δειγμάτων, και το μίγμα καλά. Πάρτε 100 µL του αραιωμένου δείγματος ανά καλά για τη δοκιμή.
Για το κανονικό γάλα με το λίπος, υποβάλτε 1 μιλ. του δείγματος γάλακτος σε φυγοκέντρωση σε 4.000 Χ γ για 5 λεπτά, απορρίπτει το ανώτερο παχύ στρώμα. Πάρτε έξω 200 µL του δείγματος γάλακτος, προσθέστε 800 µL της μεθανόλης 35%/του απομονωτή εξαγωγής δειγμάτων, και το μίγμα καλά. Πάρτε 100 µL του αραιωμένου δείγματος ανά καλά για τη δοκιμή.
Σημείωση: Παράγοντας διαλύσεων: 5.
Υποβάλτε 0,5 μιλ. του ορού σε φυγοκέντρωση σε 4.000 Χ γ για 5 λεπτά.
Πάρτε έξω 0,2 μιλ. του υπερκείμενου νερού, προσθέστε 0,8 μιλ. της μεθανόλης 35%/του απομονωτή εξαγωγής δειγμάτων.
Χρήση 100µL ανά καλά για τη δοκιμή.
Σημείωση: Παράγοντας διαλύσεων: 5.
Μας ελάτε σε επαφή με ανά πάσα στιγμή