Υψηλή Chloramphenicol εξαρτήσεων δοκιμής υπολειμμάτων φαρμάκων δυνατότητας αναπαραγωγής εξάρτηση δοκιμής του (CAP) ELISA

Chloramphenicol (ΚΑΠ) εξάρτηση δοκιμής της ELISA

Περιγραφή προϊόντων

Η εξάρτηση δοκιμής της ELISA REAGEN™Chloramphenicol (ΚΑΠ) είναι ανταγωνιστικό ενζυμικό immunoassay για την ποσοτική ανάλυση chloramphenicol στα ψάρια, τις γαρίδες, τα αυγά, το μέλι, το κρέας (βόειο κρέας, κοτόπουλο και χοιρινό κρέας), το γάλα, το γάλα σε σκόνη, το συμπυκνωμένους γάλα και τον ορό.

Τα μοναδικά χαρακτηριστικά γνωρίσματα της εξάρτησης είναι:

1.High γρήγορων (10 - 40 λεπτά), και οικονομικώς αποδοτικών εξαγωγής μέθοδοι αποκατάστασης (80-105%).

το όριο 2.Detection είναι 0,05 ng/g.

3.High δυνατότητα αναπαραγωγής.

4.A γρήγορη δοκιμή της ELISA (λιγότερη ώρα than1 ανεξάρτητα από τον αριθμό δειγμάτων).

Επισκόπηση διαδικασίας

Η μέθοδος είναι βασισμένη σε μια ανταγωνιστική χρωματομετρική δοκιμή της ELISA. Το φάρμακο ενδιαφέροντος έχει ντυθεί στα φρεάτια πιάτων. Κατά τη διάρκεια της ανάλυσης, το δείγμα και το αντίσωμα ΚΑΠ προστίθενται το δευτεροβάθμιο αντίσωμα, που κολλιέται μαζί με με ένα peroxidase ένζυμο. Εάν το υπόλειμμα ΚΑΠ είναι παρόν στο δείγμα, θα ανταγωνιστεί για το αντίσωμα ΚΑΠ, με αυτόν τον τρόπο αποτρέποντας το αντίσωμα από τη δέσμευση στην ΚΑΠ που συνδέεται με το φρεάτιο. Η προκύπτουσα ένταση χρώματος, μετά από την προσθήκη του υποστρώματος HRP (TMB), έχει μια αντίστροφη σχέση με τη συγκέντρωση υπολειμμάτων ΚΑΠ στο δείγμα.

Περιεχόμενο, αποθήκευση και ζωή του προϊόντος στο ράφι εξαρτήσεων

Η εξάρτηση δοκιμής της ELISA REAGEN™Chloramphenicol (ΚΑΠ) έχει την ικανότητα για 96 προσδιορισμούς ή τη δοκιμή 42 δειγμάτων εις διπλούν (υποθέτοντας 12 φρεάτια για τα πρότυπα). Επιστρέψτε οποιαδήποτε αχρησιμοποίητα microwells στην τσάντα φύλλων αλουμινίου και τα ξανασφραγίστε με desiccant που παρέχεται στην αρχική συσκευασία. Αποθηκεύστε την εξάρτηση σε 2-8°C *. Η ζωή του προϊόντος στο ράφι είναι 12 μήνες όταν αποθηκεύεται κατάλληλα η εξάρτηση.

Όριο ανίχνευσης του ποσοτικού προσδιορισμού

Να είστε βέβαιος ότι τα δείγματα αποθηκεύονται κατάλληλα. Γενικά, τα δείγματα πρέπει να καταψυχτούν σε 2-4°C για όχι περισσότερους από 1-2 ημέρες. Δείγματα παγώματος σε ένα ελάχιστο -20°C εάν πρέπει να αποθηκευτούν για μια πιό μεγάλη περίοδο. Τα παγωμένα δείγματα μπορούν να ξεπαγωθούν στην αίθουσα temps (20 – 25°C/68 – 77°F) ή σε ένα ψυγείο πριν τη χρήση.

Προετοιμασία του απομονωτή εξαγωγής δειγμάτων 1X:

Μίγμα 1 όγκος του απομονωτή εξαγωγής δειγμάτων 10X με 9 όγκους του αποσταγμένου νερού.

Ψάρια/γαρίδες/κρέας (βόειο κρέας/κοτόπουλο/χοιρινό κρέας) /Egg.

Α:

• Ομογενοποιήστε ένα λογικό ποσό δείγματος με έναν κατάλληλο αναμίκτη.

• Βάρος έξω 3g του ομογενοποιημένων δείγματος και του μίγματος με 6 μιλ. του αιθυλικού οξικού άλατος, δίνη 3 λ. με την ανώτατη ταχύτητα.

• Υποβάλτε σε φυγοκέντρωση για 5 λεπτά σε 4.000 Χ γ στη θερμοκρασία δωματίου (20 – 25°C/68 – 77°F).

• Μεταφέρετε 4 μιλ. του υπερκείμενου νερού αιθυλικού οξικού άλατος (που αντιστοιχεί σε 2g του αρχικού δείγματος) σε ένα νέο φιαλίδιο και χρησιμοποιήστε έναν περιστροφικό εξατμιστήρα για να ξεράνετε το δείγμα σε ένα νερό 60-70°C - λουτρό υπό μειωμένη πίεση. Εναλλακτικά, το δείγμα μπορεί να είναι ξηρό με το φύσηγμα του αερίου αζώτου σε ένα νερό 60-70°C - λουτρό.

• Διαλύστε το ξηρό υπόλειμμα σε 2 μιλ. του νιτροεξάνιου.

• Προσθέστε 1 μιλ. του απομονωτή και του μίγματος εξαγωγής δειγμάτων 1X με με τη μέγιστη ταχύτητα για 2 λεπτά.

• Υποβάλτε σε φυγοκέντρωση για 10 λεπτά σε 4.000 Χ γ temp δωματίων. Απορρίψτε το ανώτερο στρώμα εξανίου.

• Χρήση 50 μιλ. του χαμηλότερου υδάτινου στρώματος ανά καλά για τη δοκιμή. Σε περίπτωση που το γαλάκτωμα συνέβη, αφαιρέστε το ανώτερο στρώμα νιτροεξάνιου και επωάστε το χαμηλότερο υδάτινο στρώμα στο νερό - λουτρό για 3 λ. σε 80-95°C.

Σημείωση: Παράγοντας διαλύσεων: 0,5.

Ψάρια/γαρίδες/κρέας (βόειο κρέας/κοτόπουλο/χοιρινό κρέας) /Egg.

Β:

• Μίγμα 1 γ του ομογενοποιημένου δείγματος με 0,5 μιλ. του απομονωτή εξαγωγής δειγμάτων 1X, 3,5 μιλ. του αποσταγμένου νερού, 0,5 μιλ. 1 HCL Μ και 20 μιλ. 50 χιλ. 2-Nitrobenzaldehyde με για 30 δευτερόλεπτα.

Επωάστε σε 50°C -55°C για 3 ώρες. Δίνη το δείγμα για 5 δευτερόλεπτα κάθε ώρα κατά τη διάρκεια της επώασης.