Ταχεία συσκευή διαγνωστικής δοκιμής 15 λεπτών για ανθρώπινο ρινικό σαμπουάν για την ανίχνευση του ιού γρίπης A/B COVID-19

Περιγραφή του προϊόντος:

Ένα από τα στοχευμένα αντιγόνα που μπορεί να ανιχνεύσει το τεστ είναι ο αδενοϊός (ADV) ο οποίος είναι γνωστό ότι προκαλεί λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος όπως το κοινό κρυολόγημα, η βρογχίτιδα και η πνευμονία.Το εργαλείο δοκιμής μπορεί επίσης να ανιχνεύσει το αντιγόνο του ιού της παραγρίπης (PIV) το οποίο είναι μία από τις κύριες αιτίες αναπνευστικών λοιμώξεων σε παιδιά και ηλικιωμένους.Επιπλέον, το τεστ μπορεί να ανιχνεύσει τον ιό της γρίπης Α, ο οποίος είναι ένας εξαιρετικά μεταδοτικός ιός που μπορεί να προκαλέσει σοβαρή αναπνευστική ασθένεια.

Η ακρίβεια του κιτ δοκιμής αναφέρθηκε ότι είναι 99,41%, γεγονός που το καθιστά ένα αξιόπιστο εργαλείο για τους επαγγελματίες υγείας για τον εντοπισμό της παρουσίας στοχευμένων αντιγόνων σε αναπνευστικά δείγματα.Η μορφή της δοκιμής ανοσολογικής δοκιμής που χρησιμοποιείται στο κιτ είναι μια γρήγορη και εύκολη στη χρήση μέθοδος που μπορεί να δώσει αποτελέσματα σε σύντομο χρονικό διάστημα.

Συνοπτικά, το COVID-19, ο ιός της γρίπης A/B, ο ιός του αναπνευστικού συνδυασμού (RSV), ο αδενοϊός (ADV), ο M.Pneumoniae (MP) And Parainfluenza Virus (PIV) Antigen Test Kit manufactured by REAGEN INC is a highly accurate medical device that uses the immunoassay test format to detect the presence of targeted antigens in respiratory samplesΗ συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει διάφορους αναπνευστικούς ιούς, συμπεριλαμβανομένου του adenovirus (ADV), του αντιγόνου του ιού της παραγρίπης (PIV) και του ιού της γρίπης Α.Αυτό το καθιστά ένα χρήσιμο εργαλείο για τους επαγγελματίες υγείας για τη διάγνωση των λοιμώξεων του αναπνευστικού και την παροχή κατάλληλης θεραπείας στους ασθενείς τους.

Χαρακτηριστικά:

• Ονομασία προϊόντος: Προϊόντα διαγνωστικής εξέτασης in vitro
• Εγγύηση: 2 έτη
• Χώρα καταγωγής: Ηνωμένες Πολιτείες
• Ενδείξεις χρήσης: Διαγνώριση της νόσου
• Τύπος: Ιατρική συσκευή
• Ακρίβεια: 99,41%
• Χαρακτηριστικά:
  • REAGEN 7 σε 1
  • M.Pneumoniae (MP)
  • Επνευστικός συνυκτιτικός ιός (RSV)

Τεχνικές παραμέτρους:

Εφαρμογές:

Το RNS92174 έχει σχεδιαστεί για την ανίχνευση του ιού της γρίπης Β και του M.Pneumoniae (MP) σε ανθρώπινα βιολογικά δείγματα.Χρησιμοποιεί το σχήμα του τεστ ανοσολογικής δοκιμής για την ανίχνευση της παρουσίας αυτών των παθογόνων σε δείγμαΟι εξετάσεις αυτές είναι απαραίτητες για τη διάγνωση και την παρακολούθηση ασθενών με αναπνευστικές λοιμώξεις που προκαλούνται από αυτά τα παθογόνα.

Το RNS92174 είναι πιστοποιημένο CE και ISO, εξασφαλίζοντας την ποιότητα και την αξιοπιστία του.Το προϊόν έχει ελάχιστη ποσότητα παραγγελίας 350 τόνων και χρόνο παράδοσης 3-4 ημερώνΟι όροι πληρωμής είναι T/T και η ικανότητα προμήθειας είναι 100000.

Οι περιπτώσεις και σενάρια εφαρμογής του προϊόντος περιλαμβάνουν νοσοκομεία, κλινικές και εργαστήρια.Το RNS92174 είναι ιδανικό για χρήση σε διαγνωστικές δοκιμές για ασθενείς με αναπνευστικές λοιμώξεις που προκαλούνται από τον ιό της γρίπης Β και τον ιό M.Pneumoniae (MP). Είναι ένα αξιόπιστο και ακριβές εργαλείο για τους επαγγελματίες υγείας για τον εντοπισμό της παρουσίας αυτών των παθογόνων ουσιών στο δείγμα ενός ασθενούς.

Συνοπτικά, το REAGEN RNS92174 είναι ένα αξιόπιστο και υψηλής ποιότητας διαγνωστικό προϊόν in vitro που προσφέρει ακριβή αποτελέσματα για την ανίχνευση του ιού της γρίπης Β και του M.Pneumoniae (MP).,Η ευκολία χρήσης του καθιστά πολύτιμο εργαλείο για διαγνωστικές δοκιμές.