0.2ng/G Ppb Ευαισθησία Καναμυκίνη Ελέγχου φαρμάκων ELISA Kit

Πρωτόκολλο δοκιμής ELISA

Οι μεμονωμένες λωρίδες που πρόκειται να χρησιμοποιηθούν και τα αντιδραστήρια αλκοοτίδας επισημαίνονται με το ακόλουθο παράδειγμα:

• Προστίθενται 50 IU κάθε καναμυκίνης στα διαφορετικά πηγάδια (προστίθενται στα πιάτα μόνο με τη σειρά από χαμηλή συγκέντρωση σε υψηλή συγκέντρωση).
• Προσθέστε 50 IU κάθε δείγματος σε διπλό αντίγραφο σε διαφορετικές δεξαμενές δειγματοληψίας.
• Προσθέστε 50 IU HRP-Conjugated Ab#2 σε κάθε πηγή και 50 IU Αντισωμάτων Καναμυκίνης #1 σε κάθε πηγή.
• Η πλάκα επώασης διαρκεί 30 λεπτά σε θερμοκρασία δωματίου (20°C / 68°F). (Κατά τη διάρκεια της επώασης συνιστάται να καλύπτεται η πλάκα μικροτίτρου κατά τη διάρκεια της επώασης.)).
• Μετά το τελευταίο πλύσιμο, αναστρέψτε το πιάτο και χτυπήστε απαλά το πιάτο να στεγνώσει σε χαρτοπετσέτες (Αναλάβετε το επόμενο βήμα αμέσως μετά το πλύσιμο των πιάτων.Μην αφήνετε την πλάκα να στεγνώσει στον αέρα μεταξύ των σταδίων εργασίας).
• Προσθέστε 100 IU υποστρώματος TMB. Χρονομετρήσετε την αντίδραση αμέσως μετά την προσθήκη του υποστρώματος. Αναμείξτε το διάλυμα κουνώντας απαλά το πιάτο χειροκίνητα για 30 δευτερόλεπτα κατά την επώασηΚάθε διάλυμα υποστρώματος που παρουσιάζει χρώμα είναι ενδεικτικό της φθοράς και πρέπει να απορρίπτεται.Συνιστάται η κάλυψη της πλάκας μικροτύτρου κατά την επώαση.)).
• Μετά την επώαση για 15 λεπτά σε θερμοκρασία δωματίου (20 ¢ 25°C / 68 77°F), προστίθενται 100 IU Stop Buffer για να σταματήσει η αντίδραση του ενζύμου.
• Διαβάστε την πινακίδα το συντομότερο δυνατόν μετά την προσθήκη του Stop Buffer σε αναγνώστη πινακίδων με μήκος κύματος 450 nm (Πριν από την ανάγνωση,να χρησιμοποιεί ένα χαρτοπετσέτα χωρίς πτερύγια στο κάτω μέρος της πλάκας για να διασφαλίζει ότι η υγρασία ή τα δακτυλικά αποτυπώματα δεν παρεμβαίνουν στις ενδείξεις).